礼来月底其IL-17A他汀Taltz(ixekizumab)用作未接受过放射治疗的非放射性轴性脊柱类风湿性(nr-axSpA)病征,在III期临床试验COAST-X当中大幅提高所有主要次要终点。根据该实验结果,该母公司计划今年在nr-axSpA放射治疗上赢取Taltz的监管许可。Lilly总裁Christi Shaw评论道:"COAST-X试验结果让我们很受提振,这一结果很意味著让Taltz成为第一个在美国获批用作放射治疗nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过纯着更佳nr-axSpA的体征和症椭圆形,从而大幅提高了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个短时间点都大幅提高了主要的次要目标,包括更佳强直性脊柱炎疾病社交活动评分(ASDAS)和巴斯强直性脊柱炎疾病社交活动(BASDAI),以及大幅提高较低疾病社交活动病征数量(ASDAS <2.1)。礼来母公司表示,Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期研究"一致",没有检查到一新安全关键问题。Taltz于2016年在美国赢取许可用作放射治疗当中度至重度斑块椭圆形银屑病病征,于2018年获批了Taltz 的关键字新增,用作放射治疗生殖器地带的。值得注意出处:#axzz5lomhc6cL本文系雷纳医学(MedSci)原创编译整理,登载需专利权!
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